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殘留DNA采?反應(yīng)體系預(yù)先分裝20ul反應(yīng)液的模式，?戶只需每孔加?5ul的DNA樣品即可上機(jī)測(cè)試，??提?了使?的便捷，同時(shí)減少了交叉污染的機(jī)率。使?者需要?個(gè)PCR管就剪下?個(gè)PCR管來(lái)室溫融化，避免整個(gè)試劑盒反復(fù)凍融，從?影響檢測(cè)效果。

殘留DNA在連接探針末段引入不同長(zhǎng)度的標(biāo)簽序列，獲得長(zhǎng)度各異的目的探針連接產(chǎn)物，利用熒光標(biāo)記的通用引物對(duì)連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過(guò)熒光毛細(xì)管電泳對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離檢測(cè)，后通過(guò)對(duì)電泳圖譜的分析獲取各個(gè)位點(diǎn)的峰高，進(jìn)而對(duì)樣品目的區(qū)域的拷貝數(shù)進(jìn)行分析。

建議使用試劑配套動(dòng)物基因組DNA提取系列產(chǎn)品，具體過(guò)程詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。剪下所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開(kāi)封口膜，向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板，順序?yàn)镹G、待測(cè)樣品模板。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30秒，離心1分鐘，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

核酸檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)成為?品安全的必需?段之?，其中熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)是檢測(cè)轉(zhuǎn)基因?品和動(dòng)物源性成本的?標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)?法較其他檢測(cè)技術(shù)具有準(zhǔn)確性?，靈敏度?和假陽(yáng)性低的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)選?快速DNA提取?法可進(jìn)?步縮短實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)時(shí)間。應(yīng)?核酸檢測(cè)技術(shù)可以為?品安全相關(guān)的轉(zhuǎn)基因,摻假?品，過(guò)敏源和致病菌等診斷提供依據(jù)，保證檢測(cè)結(jié)果的快速性和可靠性。技術(shù)?員zui快可在30分鐘內(nèi)快速獲得檢測(cè)結(jié)果，實(shí)現(xiàn)對(duì)常規(guī)?品安全隱患進(jìn)?有效監(jiān)控。
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